SalikilamidoOo pki2 uiHaed si:.prg
| Salikilamido | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Salikilamido | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Salikilamido | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 65-45-2 | ||
| ChemSpider kodo | 4963 | ||
| PubChem-kodo | 5147 | ||
| Merck Index | 15,8465 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro | ||
| Molmaso | 137,138 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,286g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 138°C[2] | ||
| Bolpunkto | 181,5°C | ||
| Refrakta indico | 1,562 | ||
| Ekflama temperaturo | 146 °C | ||
| Acideco (pKa) | 8,37 | ||
| Solvebleco | Akvo:2,06 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1400 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R22 R36/37/38 R28 | ||
| Sekureco | S28 S36/37 S45 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Salikilamido aŭ C7H7NO2 estas organika aromata komponaĵo, konsistante je unu amida funkcia grupo kaj unu grupo hidroksila (-OH) respektive en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo. Ĝi ests blanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro, uzata kiel analgeziaĵo, kontraŭfebraĵo, anti-reŭmataĵo, sedativaĵo, kontraŭinflamaĵo kaj doloroforigaĵo.
Ekskrecio de la salikilamido rapide okazas, ĉefe per la urino. La plej granda avantaĝo de la salikilamido estas ĝia manko da gastro-irito kompare kun aspirino kaj ĝia uzo en hipersensivaj homoj al aspirino. Salikilamido eniras en la Centran nervo-sistemon pli rapide ol aliaj salikatoj kaŭzante sedativecon kaj dormemon en grandaj dozoj.
Salikilamido ne hidroliziĝas al salikato. Antaŭ kelka tempo salikilamido ne plu estas oficiala drogo, pro tio ĝiaj efikoj ne estas fidindaj kaj do ĝia uzo ne estas rekomendinda. Salikilamido estas solvebla en etanolo, metanolo, duetila etero, alkaloj, varma akvo, propileno-glikolo, kaj malmulte solvebla en kloroformo.
Enhavo
- 1 Sintezoj
- 1.1 Sintezo 1
- 1.2 Sintezo 2
- 1.3 Sintezo 3
- 1.4 Sintezo 4
- 1.5 Sintezo 5
- 2 Reakcioj
- 2.1 Reakcio 1
- 2.2 Reakcio 2
- 2.3 Reakcio 3
- 2.4 Reakcio 4
- 3 Literaturo
- 4 Referencoj
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de fenolo kun amoniako: [4]
|
|
+
![{\\displaystyle {\\mathsf {{\\xrightarrow[{\\,}]{}}\\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
+
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de salikata acido kaj acetila klorido, sekvata per amoniigo de la salikila klorido
|
|
+
![{\\displaystyle {\\mathsf {{\\xrightarrow[{\\,}]{-H_{3}CCOOH}}\\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/427ec5e7fafbf93a36c7bdd16301f4d0232cf25d)
+![{\\displaystyle {\\mathsf {{\\xrightarrow[{\\,}]{-HCl}}\\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/354bdf82974c03eebc473b62fc780fef4b52eb01)
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de salikata acido kaj ureo:
|
|
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio inter metila salikato kaj amoniako:[5]
|
|
+
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de salikata acido sur amoniako:
|
|
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la salikilamido:
|
|
![{\\displaystyle {\\mathsf {{\\xrightarrow[{\\,}]{[H]}}\\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/fce1ed016bb4502c6a9fe0d6db8765951a6e606d)
+Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la salikilamido (CAS-numero 50312-64-6):
|
|
+
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Pro ĝia amfotera karaktero, salikilamido reakcias kun acidoj kaj bazoj. Ekzemple: kun klorida acido ĝi donas kloridon de salikilamido:
|
|
![{\\displaystyle {\\mathsf {{\\xrightarrow[{\\,}]{HCl}}\\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e8e52dacf1edd03c5c02292446d5ec7398f418a2)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun metala kalio:
|
|
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Sigma Aldrich
- Santa Cruz Biotechnology
- DrugBank
- Aspirin and Related Drugs
- Biological Reactive Intermediates: Formation, Toxicity, and Inactivation
- Foye's Principles of Medicinal Chemistry
- Current Concepts in Drug Metabolism and Toxicology
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ ChemBK
- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem
- ↑ Shodhganga
- ↑ Aspirin and the Salicylates
